| 標準答案 學生答案 |
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1. 當「試驗方式」為MIC或Etest，無「試驗結果」，且「藥敏試驗數值」不同時，以「藥敏試驗數值」較小者優先為原則
 
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2. 只需要通報試驗結果為R或I之資料。
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3. 當毒性檢測之「試驗結果」不同時，以toxinA+B > toxinA/B > other > non順序為原則，且僅可提供1筆資料進行通報
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4. 若檢驗試劑檢出為陽性，且無法區辨為何種毒素，「試驗結果」需以何者進行通報？
- toxinA+B
- toxinA
- toxinB
- other
- non
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5. 某院通報病房別「類型」為2時，有通報的病房別須至少包含分子通報的所有病房別？
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6. 須通報之實驗室檢驗資料包括?
- 門診個案之實驗室資料
- 急診個案之實驗室資料
- 住院個案之實驗室資料
- 以上皆是
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7. 小明1/5掛號看門診，醫生開立採檢單註明1/7來抽血，並請小明1/10來看報告，請問採檢日期一欄應填入?
- 1/5
- 1/7
- 1/10
- 以上皆可
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8. 小華肚子痛，急診留觀2天，在這2天有被抽血檢驗，後來轉住院治療，請問入院或就診型態應填入?
- 門診
- 急診
- 住院
- 以上皆非
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9. 抗生素抗藥性通報資料品質檢視表若標示紅字欄位數值大於0表示資料有誤，須確實檢視，若資料有誤，須全數重傳。
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10. 當藥敏試驗的「試驗結果」不同時，依照 NS > I > SDD > R > S 順序為原則，僅可提供1筆資料進行通報？
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