1. 未經疾管署核准而輸出入感染性生物材料，處以多少罰鍰?
a.處新臺幣1萬元以上9萬元以下罰鍰
b.新臺幣9萬元以上15萬元以下罰鍰
c.處新臺幣9萬元以上45萬元以下罰鍰
d.新臺幣15萬元以上45萬元以下罰鍰
2. 高防護實驗室進行RG3病原體操作時，發生實驗室負壓或生物安全櫃(BSC)功能異常，應於3日內通報疾管署及所在地衛生局。
a.O
b.X
3. 管制性病原主管可由生物安全主管兼任?
a.O
b.X
4. 一般存在於各類檢體或自然環境中的生物毒素，除非人為刻意進行純化分離，否則不在辦法管制範圍內?
a.O
b.X
5. 感染性生物材料需要進行運送時，可依包裝要求，分為A類感染性物質（P620包裝）、B類感染性物質（P650包裝）及豁免物質等3類?
a.O
b.X
6. 實驗室持有、保存、移轉RG2以上病原體，除經單位生物安全會審核同意外，還須要以設置單位名義報疾管署核准後，才可以進行?
a.O
b.X
7. 實驗室人員在生物安全櫃(BSC)內之發生溢出意外，屬於哪種程度的洩漏意外?
a.低度
b.中度
c.高度
d.無風險
8. 實驗室每年應辦理演習，每3年應有1次實地演習。
a.O
b.X
9. “保存場所”只能進行感染性生物材料之保存，不得進行有關感染性生物材料之任何操作，包括分裝材料之動作?
a.O
b.X
10. 以下對生物安全主管的敘述何者正確：(a)應於置生安主管後3個月內，報所在地衛生局核定；其有異動者，亦同；(b)新任生安主管應於核定後3個月內，參加疾管署指定之訓練課程，取得合格證明；(c)生安主管每年應接受至少4小時繼續教育；(d)生安主管每3年重新核定其專業能力?
a.(a)(b)
b.(b)(c)
c.(b)(d)
d.(a)(b)(c)(d)
11. SARS CoV-2陽性檢體屬於第幾級危險群(risk group, RG)病原體?
a.RG2
b.RG3
c.RG4
d.以上皆非
12. 下列項目：(a)病原體；(b)生物毒素；(c)傳染病檢體，哪些屬於感染性生物材料管理辦法規範的對象?
a.(a)
b.(a)(b)
c.(a)(c)
d.(a)(b)(c)
13. 依法應設置的生物安全會，以下哪個成員非必要之委員?
a.首長或副首長
b.生物安全主管
c.管制性病原及毒素主管
d.以上皆為必要委員
14. 以下敘述何者不正確?
a.感染性物質皆須進行三層包裝
b.A類感染性物質的P620包裝指示，在第二層容器須通過9公尺落地試驗、7公斤穿刺試驗，第一層或第二層要通過95KPa壓力試驗
c.B類感染性物質的P650包裝指示，在第二層容器須通過1.2公尺落地試驗，以及第一層或第二層通過95KPa壓力試驗
d.豁免物質則無材質的測試要求
15. 依法免設生物安全會之設置單位，生物安全會職責由生安主管負責
a.O
b.X
16. 進行RG3病原體之動物攻毒實驗，應該生物安全第3等級(BSL-3)實驗室操作?
a.O
b.X
17. 輸出入RG2病原體的感染性生物材料，可以事後向疾管署申請補行許可，予以放行?
a.O
b.X
18. 設置單位持有、保存及使用的管制性毒素，都應該遵循疾管署訂定之「管制性病原及毒素管理作業規定」?
a.O
b.X
19. 生物保全是指實驗室為預防意外暴露或釋出生物病原，而實施之防護原則、技術及規範
a.O
b.X
20. 設置單位依法指派生物安全主管，經所在地衛生局核定後，可持有、使用、輸出入、保存或處分RG2以上病原體及生物毒素
a.O
b.X
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